1、负压法　　经由对真空室抽空，使浸在水中的样品建立里外压差，观察样品内气体外逸状况，借此判定样品的密封特性；也可经由对真空室抽空，使样品建立里外压差，观察样品胀大及放出真空后样品形状复原状况，及液态体渗进状况，借此判定样品的密封特性。基于这样的作业机理，密闭性测试仪运用真空负压法作业，自动化检测外泄点，大范围适合用在包装用真空或软质包装、玻璃或塑料瓶子、注射用品、移液管、扎盖等产品的密闭性和密合性检测。在各类制药、药品检验单位、医疗设备及包材、食品类、化妆产品等领域的密封完好性检测中都起到了

　　大家熟知的胶布的基础特性，便是胶布的初粘度及其粘度维持力，即持粘度。然而，抛开基础的初粘力、持粘度测试以外，胶布的剥离强度也是一类很重要的特性参数。而在这里就务必要提及很多人都有一定的了解的剥离试验机了。这类仪器的运用范畴是较为广泛的，像塑料膜、软性包装、塑料管、粘胶带、金属箔、无纺织布、纸张纤维等产品的伸展、剥离、形变、撕扯、热封、粘接、穿刺力、打开力、低速解卷力、拨开力等性能检测中，都能用到这类仪器。　　所谓的剥离强度，便是以一定的角度和速率将单位宽度上的胶布从指定黏结表面剥离掉所要用到

　　剥离试验机针对某些新买的顾客而言依然是较为困难的。虽然他们清楚试验机是拿来测出各类原料之抗拉力、破裂、剥离、粘接力等的，但还是不清楚怎么进行操作，现在小编就为大伙儿解读一下试验机的操作流程，主要内容有以下几点：　　1.将剥离强度试验机与计算机相连。　　2.先开启剥离强度试验机开关，再打开计算机中的测试工具;　　3.依据检验规定，替换所需要的检验夹具;　　4.依据检验规定，设定测试速度为300mm/min;　　5.样品的制取：　　1）裁取：依据检验规定，裁取标准规定总宽的原料　　2）碾压：用标准规定碾压手辊开展碾压2个

药用铝箔封口膜抗穿刺性能试验仪也叫穿刺力测试仪，适用于口服固体、口服液体药用高密度聚乙烯瓶与含药用聚酯/铝/聚乙烯/复合垫片瓶盖，旋紧瓶盖，经高频电磁感应热合后，开启瓶盖，测定粘合于瓶口的复合铝箔膜的穿破力的测定。穿破力是指在穿破试验中，穿破器穿破复合铝箔膜的最大力值，用牛顿（N）表示。  该仪器能使穿破器以200mm/min±20mm/min速度作垂直运动，运动期间穿破器收到的反作用力能被记录，轴向应有核实的放置试验瓶，以使试验品口粘合的复合铝箔膜标记位置能被穿破器垂直穿破。  测定法：试验瓶预处理：取10套供试瓶，每个

　　安瓿主要是由玻璃管烧造而成的，普遍运用于存注射药剂和一定要阻隔空气的高纯度化学药剂。安瓿的盖头用明火封口以阻隔空气的，瓶颈位置标注有记号，当施加外压时瓶颈会断裂，以方便吸取药液。目前绝大部分的有关生产厂家会借助偏光应力仪来测验安瓿的的偏光应力特性，借此检验安瓿瓶的应力值，协助医药企业有效解决其包装的进厂验收、生产流水线借助问题和生产过程中参数的设定。那么接下来，小编即来为您介绍其试验的基本原理、测验仪器特点等本身。　　首先，针剂指一类药物经由吸取、精制、调配等环节，而制得灭菌液体，装进安瓿，

谈起偏光应力仪，很多人都晓得是测量玻璃瓶的内应力的，可是玻璃瓶为什么会有内应力呢？这类应力来自于哪儿呢？偏光应力测试仪说到底采用什么基本原理可以测到玻璃瓶的内应力？这些难题很少有人去研究，还有很多人感觉没有研究的必要。

药膏包装包装主要有塑料药用软管，铝塑复合药用软管，药用铝软管。铝质材料可以提高药品保质期。多数药品易被氧化、分解、变质、怕光，而铝质铝及其合金的表面，易生成一层致密的氧化物保护膜，可有效隔绝水气、氧气等，免于产品在流通与使用的过程中遭到腐蚀；而带有尾胶的药用软膏铝管，更具有良好的密闭特点，对内装药品能有更充分的密封保护作用。铝质材料具有很强的阻隔性，部分化学稳定性差的药品一般用铝包装，具有良好的遮光、防潮、气密、耐腐蚀、无毒无味等特点。铝塑管，塑料药用软管具备易携带，价格优势，但易与化学稳定性关

济南瑞莱铂智能科技有限公司研发生产的真空衰减法密封性测试仪HMFY-07就是根据真空衰减法的原理设计研发的，满足ASTM F 2338-09相关方法，符合中国CDA《上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》。精度可到达检测3微米漏孔，是完全无损检测技术，测试误差极小，降低泄漏风险；减少原料耗费，降低生产成本，由于是无损测试，全部包装可以返回市场销售；可以获得漏孔级别；无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。

壁厚底厚测试仪器助力药包材检测，在药包材检测过程中，由于标准要求比较严格，济南瑞莱铂智能科技有限公司生产的瓶壁厚底厚测试仪BHY-80严格依循药包材标准要求设计，并由于标准要求，操作起来方便快捷。

近年来，由于国外开发了真空衰减法等无损定量的测试方法，并且出台了相应的测试标准和法规。 美国药典 USP 1207 提出多种确定性的检测方法：真空衰减法、高压放电法和激光法等，将传统的微生物挑战法、色水法等归类为概率性的检测方法。尤其是国外，对药品质量控制设定的技术门槛越来越高，部分FDA及欧盟审计官甚至明确推荐采用国际先进的无损测试技术替代传统的破坏性测试技术。中国的药品质量规范要求现在也是越来越严格，前年中国CDE《上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》中提到的上市化学仿制药（注射剂）需要在工艺验证中针

　　剥离试验机针对某些新买的顾客而言依然是较为困难的。虽然他们清楚试验机是拿来测出各类原料之抗拉力、破裂、剥离、粘接力等的，但还是不清楚怎么进行操作，现在小编就为大伙儿解读一下试验机的操作流程，主要内容有以下几点：　　1.将剥离强度试验机与计算机相连。　　2.先开启剥离强度试验机开关，再打开计算机中的测试工具;　　3.依据检验规定，替换所需要的检验夹具;　　4.依据检验规定，设定测试速度为300mm/min;　　5.样品的制取：　　1）裁取：依据检验规定，裁取标准规定总宽的原料　　2）碾压：用标准规定碾压手辊开展碾压2个

药用铝箔封口膜抗穿刺性能试验仪也叫穿刺力测试仪，适用于口服固体、口服液体药用高密度聚乙烯瓶与含药用聚酯/铝/聚乙烯/复合垫片瓶盖，旋紧瓶盖，经高频电磁感应热合后，开启瓶盖，测定粘合于瓶口的复合铝箔膜的穿破力的测定。穿破力是指在穿破试验中，穿破器穿破复合铝箔膜的最大力值，用牛顿（N）表示。  该仪器能使穿破器以200mm/min±20mm/min速度作垂直运动，运动期间穿破器收到的反作用力能被记录，轴向应有核实的放置试验瓶，以使试验品口粘合的复合铝箔膜标记位置能被穿破器垂直穿破。  测定法：试验瓶预处理：取10套供试瓶，每个

　　安瓿主要是由玻璃管烧造而成的，普遍运用于存注射药剂和一定要阻隔空气的高纯度化学药剂。安瓿的盖头用明火封口以阻隔空气的，瓶颈位置标注有记号，当施加外压时瓶颈会断裂，以方便吸取药液。目前绝大部分的有关生产厂家会借助偏光应力仪来测验安瓿的的偏光应力特性，借此检验安瓿瓶的应力值，协助医药企业有效解决其包装的进厂验收、生产流水线借助问题和生产过程中参数的设定。那么接下来，小编即来为您介绍其试验的基本原理、测验仪器特点等本身。　　首先，针剂指一类药物经由吸取、精制、调配等环节，而制得灭菌液体，装进安瓿，

谈起偏光应力仪，很多人都晓得是测量玻璃瓶的内应力的，可是玻璃瓶为什么会有内应力呢？这类应力来自于哪儿呢？偏光应力测试仪说到底采用什么基本原理可以测到玻璃瓶的内应力？这些难题很少有人去研究，还有很多人感觉没有研究的必要。

药膏包装包装主要有塑料药用软管，铝塑复合药用软管，药用铝软管。铝质材料可以提高药品保质期。多数药品易被氧化、分解、变质、怕光，而铝质铝及其合金的表面，易生成一层致密的氧化物保护膜，可有效隔绝水气、氧气等，免于产品在流通与使用的过程中遭到腐蚀；而带有尾胶的药用软膏铝管，更具有良好的密闭特点，对内装药品能有更充分的密封保护作用。铝质材料具有很强的阻隔性，部分化学稳定性差的药品一般用铝包装，具有良好的遮光、防潮、气密、耐腐蚀、无毒无味等特点。铝塑管，塑料药用软管具备易携带，价格优势，但易与化学稳定性关

济南瑞莱铂智能科技有限公司研发生产的真空衰减法密封性测试仪HMFY-07就是根据真空衰减法的原理设计研发的，满足ASTM F 2338-09相关方法，符合中国CDA《上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》。精度可到达检测3微米漏孔，是完全无损检测技术，测试误差极小，降低泄漏风险；减少原料耗费，降低生产成本，由于是无损测试，全部包装可以返回市场销售；可以获得漏孔级别；无需样品制备，无损、定量、可靠、可重复、客观；设备参与制定ASTM 真空衰减法测试标准，具有多个实验室的精密度与偏差研究数据支撑，获得的数据更客观，可重复，更可信。

壁厚底厚测试仪器助力药包材检测，在药包材检测过程中，由于标准要求比较严格，济南瑞莱铂智能科技有限公司生产的瓶壁厚底厚测试仪BHY-80严格依循药包材标准要求设计，并由于标准要求，操作起来方便快捷。

近年来，由于国外开发了真空衰减法等无损定量的测试方法，并且出台了相应的测试标准和法规。 美国药典 USP 1207 提出多种确定性的检测方法：真空衰减法、高压放电法和激光法等，将传统的微生物挑战法、色水法等归类为概率性的检测方法。尤其是国外，对药品质量控制设定的技术门槛越来越高，部分FDA及欧盟审计官甚至明确推荐采用国际先进的无损测试技术替代传统的破坏性测试技术。中国的药品质量规范要求现在也是越来越严格，前年中国CDE《上市化学仿制药（注射剂）一致性评价技术要求》中提到的上市化学仿制药（注射剂）需要在工艺验证中针

如何使用正压密封性测试仪 ZYY-01检测软管密封性能强度？需要采用专门的密封测试仪测试，将待测试样全部或待测密封性处加压并在水中保压适当时间，观测是否漏气。

现阶段药品包装常见的容器有西林瓶、安瓿瓶、输液袋、泡罩包装、聚酯瓶及复合膜袋等。2015版药包材检测标准要求中指出可使用色水法检漏仪测药品包装密封性。国内药企大部分企业标准也是依据色水法这种检测方法来判断药品包装的密封性是否合格。济南瑞莱铂智能科技有限公司设计研发生产的色水法检漏仪FFY-06测容器密封性帮助药企解决药品包装密封性检测。